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Fátima Ferreira, Filipe Inácio





            DOENÇA CELÍACA                                    com 33 monómeros é o péptido mais imunogénico e que
                                                              o mesmo é resistente à degradação enzimática pelo suco
               Até aos últimos 10 -20 anos, a doença celíaca (DC)   gástrico, pancreático e péptidos da bordadura em esco-
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            era considerada extremamente rara fora da Europa e   va . Pensa -se que exista uma disfunção das células T
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            quase completamente ignorada pelos profissionais de   como o principal fator responsável pela enteropatia .
            saúde se não coubesse na definição clássica quanto à   Recentemente foi colocada a hipótese de determinados
            idade de aparecimento e às manifestações clínicas. A   vírus intestinais (reovírus) induzirem uma resposta pro-
            ideia clássica é a do desenvolvimento da doença celíaca   -inflamatória a antigénios da dieta, alterando a homeos-
            durante os três primeiros anos de vida, quando o cereal   tase imunológica e, em particular, potenciando proprie-
            é introduzido na dieta. Atualmente é uma patologia co-  dades pró -inflamatórias em locais onde a tolerância oral
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            mum em países predominantemente povoados por pes-  é induzida .
            soas de origem europeia (Europa, América do Norte e   A predisposição genética tem um papel muito impor-
            do Sul e Austrália), afetando 1% da população. Têm sido   tante na doença celíaca e tem sido feito muito progresso
            reportados casos no Norte de África, Médio Oriente e   na identificação dos genes envolvidos. Sabe -se que a
            parte do continente asiático, nestes últimos devido à   doença celíaca está fortemente associada a genes de clas-
            substituição, em parte, do arroz por produtos contendo   se II do MHC (major complex of histocompatibility), HLA
            trigo. A doença tem um segundo pico de incidência na   DQ2 (95%) e HLA DQ8, localizados no cromossoma
            terceira década de vida .                         6p21; a presença de HLA DQ2 ou DQ8 é necessária para
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               Um fenómeno interessante e origem de alguma per-  o desenvolvimento da doença, mas não suficiente per se
            plexidade para os profissionais de saúde é que o núme-  e o risco estimado é de cerca de 40% .
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            ro de indivíduos que consomem uma dieta isenta de
            glúten parece superior ao número projetado de doentes   Manifestações clínicas
            diagnosticados com doença celíaca, o que faz pensar   O espetro clínico da doença celíaca é complexo, mas
            numa possível vulgarização de “diagnósticos” autorre-  deve ser levantada a hipótese da sua existência em in-
            portados.                                         divíduos com qualquer das apresentações e/ou familia-
               O glúten é o principal complexo proteico do trigo e   res de primeiro grau de pessoas com doença celíaca:
            tem proteínas que induzem reações de hipersensibilidade:   dor abdominal inexplicável ou sintomas gastrointestinais
            as gliadinas (monoméricas) e as gluteninas (agregados   (sintomas clássicos de diarreia crónica, flatulência), di-
            proteicos) com equivalentes na cevada e no centeio;   ficuldade de crescimento, fadiga prolongada, perda de
            quanto mais próxima a relação taxonómica com o trigo,   peso inexplicável, úlceras orais graves ou persistentes,
            maior a probabilidade de induzir a doença. Não existe   défice de ferro, vitamina B12 ou folato, diabetes ou
            consenso quanto ao papel da aveia, mas a avenina (tam-  doença da tiroide de natureza autoimune, síndrome do
            bém uma prolamina) pode estar implicada.          cólon irritável (em adultos), lesões cutâneas papulovesi-
               A reação ao glúten é mediada por ativação de células   culares e pruriginosas nos cotovelos, joelhos, nádegas.
            T na mucosa gastrointestinal, levando à indução de clones   Existem formas atípicas e formas silenciosas da doença
            de auto anticorpos do tipo IgA e IgG, dirigidos à transglu-  descobertas ocasionalmente por despiste serológico.
            taminase tecidular (tTG); a tTG é uma enzima citoplas-  A prevalência de DC é maior em indivíduos com his-
            mática ubiquitária que pode ser libertada extracelular-  tória familiar da mesma, doenças autoimunes, défice de
            mente, particularmente em resposta a lesão e  stress   IgA, algumas síndromes genéticas (Down, Turner, Wil-
            tecidular. Sabe -se que um único fragmento de gliadina   liam) e especialmente diabetes do tipo I e tiroidite.


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            REVIST A POR TUGUESA DE IMUNO ALERGOLOGIA
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