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XLI REUNIÃO ANUAL DA SPAIC / RESUMOS DAS COMUNICAÇÕES ORAIS E DOS POSTERS

texto clínico. Decorre de momento um estudo prospetivo, com Resultados e conclusões: Cinco animais melhoraram de forma
controlo, randomizado e emparelhado, com o objetivo de testar evidente ou moderada, não apresentando L no final, e um não.
a eficácia do vídeo no aumento do conhecimento e memória a O decréscimo do CADESI -4 foi de, respetivamente, 19, 19, 11,
longo -prazo sobre a doença, assim como a satisfação dos proprie- 10, 3 e 1 pontos. Os resultados dos TID mantiveram -se. A es-
tários com esta ferramenta. pessura da epiderme não queratinizada e do estrato córneo va-
riaram, respetivamente, entre 4 e 12 micra (N) e 300 e 330 micra
(L) pré - tratamento, e entre 10 e 4 micra (N) e 120/120 micra (L)
PO 22 – A importância da interleucina -33 como pós -tratamento. A organização do extrato córneo tendeu a au-
marcador da integridade da barreira cutânea na alergia mentar, sem alteração nas fibras colagéneas. A taxa de mastóci-
canina. tos diminuiu 15,2% e a integridade aumentou 22,8%. A nível da
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A R Paixão , L Fialho , N Silva , L M Martins 1,2 expressão de IL -33, a média de células positivas pré -/pós-
1 MED – Instituto Mediterrâneo para a Agricultura, Ambiente e -tratamento foi de 17,5/19,8±8,2 (N) e de 75,9±30,0 (L). O animal
Desenvolvimento. Universidade de Évora., Évora, PORTUGAL sem melhoria clínica revelou um incremento pós -tratamento de
2 Departamento de Medicina Veterinária Escola de Ciências e 40% (N) e 9% (L). Os restantes apresentaram acréscimos de 11
Tecnologia. Universidade de Évora, Évora, PORTUGAL e 33%, e decréscimos de 7,5 e 26% em N. A promoção da bar-
3 Ceva Saúde Animal, Algés, PORTUGAL reira cutânea permitiu uma melhoria clínica significativa, deven-
do ser considerada, especialmente quando uma abordagem imu-
Objectivo: Um défice da barreira cutânea favorece a dermatite nológica se revela ineficaz, e a monitorização da IL -33 no cão
alérgica canina (DAc) e a interleucina (IL) -33, expressa em quera- poderá correlacionar -se com a evolução clínica, merecendo in-
tinócitos e fibroblastos, ativando células naive, linfócitos Th2, vestigação aprofundada.
mastócitos, macrófagos, eosinófilos e células natural killer, e pro-
movendo a diferenciação celular T helper (Th) 2, representa pos-
sível alvo terapêutico. O objetivo consistiu na avaliação da expres- PO 23 – Terapêutica com anticorpo monoclonal
são de IL -33, em associação com a severidade da DAc. recombinante anti -interleucina -31 (Lokivetmab,
®
Metodologia: Selecionaram -se 6 cães com DA na consulta de Cytopoint ) para dermatite atópica canina –
imunoalergologia do Hospital Veterinário da Universidade de Évo- experiência de um serviço universitário de referência
ra, cumprindo as normas éticas aplicáveis. Foram avaliados pelo M Pinto, M A Silva, B Fernandes, A F Bizarro, H Pereira, A M
Canine Atopic Dermatitis Extent and Severity Index (CADESI -4) Lourenço
e testes intradérmicos (TID) e acompanhados por 2 -3 meses, com CIISA, Faculdade de Medicina Veterinária, Universidade de Lisboa,
tratamento tópico à base de fitoesfingosina e reavaliação a cada Lisboa, PORTUGAL
10 -15 dias. Realizaram -se biópsias de pele lesionada (L) e normal
(N) no início e fim, que foram processadas histologicamente para Objectivo: O lokivetmab é o primeiro anticorpo monoclonal
identificação de mastócitos e fibras colagéneas, e por imunohisto- caninizado obtido por tecnologia recombinante para medicina ve-
química para IL -33, com anticorpo anti -IL -33 (LSBio). Antes e após terinária e visa a neutralização da IL -31, implicada no prurido. Esta
o tratamento determinou -se, para L e N, a espessura da epiderme terapêutica biológica inovadora, mas também dispendiosa (média
e do extrato córneo, a respetiva organização, e a taxa e integrida- 90 euros/mês), está indicada no maneio da dermatite atópica ca-
de dos mastócitos. A expressão celular de IL -33 foi determinada e nina (DAC), tendo início de ação em 4 horas e duração de 28 dias
compararam -se os dados de N e L, antes e após o tratamento. após a injeção. Pretendemos avaliar a eficácia do lokivetmab em

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