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XLI REUNIÃO ANUAL DA SPAIC / RESUMOS DAS COMUNICAÇÕES ORAIS E DOS POSTERS

casos de DAC, assim como a segurança da sua utilização e a opinião avaliar se existe vantagem em inserir glucocorticoides orais (G)
dos donos dos animais face à terapêutica. no início deste protocolo.
Metodologia: Foram selecionados 18 cães, pacientes do Serviço Metodologia: Um estudo aleatório, emparelhado, duplamente
de Dermatologia do HEV -FMV, para realizarem duas administra- cego e controlado com placebo incluiu 18 cães com diagnóstico
ções subcutâneas de lokivetmab (dias 0 e 28). A evolução das lesões de DA, tendo sido alocados nos grupos P (n=9; placebo) e G (n=9).
cutâneas foi avaliada pelo clínico (escala validada CADESI -04) em Para tal foram realizados 2 sorteios em paralelo (AB e CD), de
4 tempos distintos, e o grau de prurido descrito pelos donos acordo com a gravidade lesional (CADESI -04) de cada animal. Os
(escala validada PVAS) ao longo de 56 dias. Foram igualmente rea- animais foram avaliados quanto ao CADESI -04 e grau de prurido
lizados hemograma e parâmetros hepáticos (dias 0 e 56) e forne- no D -30, D0 e end -point.
cido um diário de registo de potenciais efeitos adversos aos donos. Na primeira fase, foi administrado Oclacitinib (0,4 -0,6mg/kg, 14
A satisfação dos donos foi aferida nas consultas e com base no dias BID, depois 16 dias SID) por via oral em ambos os grupos. Nos
número de animais que manteve este tratamento após término do primeiros 7 dias, foi administrada ao grupo G prednisolona (1mg/
estudo. kg SID) por via oral e ao grupo P um placebo no mesmo regime.
Resultados e conclusões: Registou -se redução significativa do Na segunda fase, todos os animais foram sujeitos a um protocolo
prurido ao longo das 8 semanas, passando de 7 no dia 0 para 3 no de tratamento com Oclacitinib em dias alternados até à recidiva
dia 55. Houve melhoria clínica significativa em 76,5% dos cães, e do seu quadro clínico (end -point).
em 64,7% esta ocorreu logo após a primeira injeção. Dos restan-
tes, 33,3% melhoraram após a segunda administração. Em relação
ao quadro lesional, o valor do CADESI -04 diminuiu significativa-
mente, de 23,5 no dia 0 para 12,5 no dia 56. 77,8% dos cães alcan-
çaram uma melhoria clínica significativa, sendo que em 61,1% esta
ocorreu nas primeiras 4 semanas. Dos que não melhoraram signi-
ficativamente após a primeira injeção, 42,9% melhoraram após a
segunda. Não foram observadas alterações dignas de registo nas
análises sanguíneas ou reportadas pelos donos. A opinião dos do-
nos foi muito positiva no que refere à melhoria da qualidade de
vida do cão e da sua família. Três meses após o fim do estudo 77,8%
dos animais mantiveram a terapêutica com lokivetmab.
O uso de lokivetmab revela -se extremamente eficaz e seguro. A
redução do prurido e lesões cutâneas, a ausência de efeitos secun-
dários relevantes e a grande especificidade fazem desta arma te-
rapêutica uma das mais potentes e promissoras no ramo da DAC.
O seu elevado preço pode restringir, no entanto, o seu uso, mes-
mo quando o grau de eficácia e satisfação dos donos é elevado.

PO 24 – Protocolo alternativo com oclacitinib para
dermatite atópica canina: Uma solução capaz de
reduzir custos?
A F Bizarro Camões, A S Martins, M Pinto, B Fernandes, H Pereira,
B São Braz, A M Lourenço
CIISA, Faculdade de Medicina Veterinária, Universidade de Lisboa, Resultados e conclusões: Foi possível adotar o protocolo em
Lisboa, PORTUGAL dias alternados num período de tempo superior a 60 dias em
43,75% dos animais (5 do grupo P e 2 do grupo G). Não foram
Objectivo: O Oclacitinib é um inibidor seletivo da enzima Janus encontradas diferenças estatisticamente significativas quer entre
cinase que tem como alvo a interleucina -31, principal mediadora as médias de CADESI -04 dos 2 grupos no D0 (p=0,874) e no end-
do prurido. Um estudo de 2017 efetuado no nosso serviço concluiu -point (p=0,332), quer nos valores de prurido no D0 (p=0,714) e
que, apesar de 92,5% dos donos de cães com dermatite atópica no end -point (p=0,267). Também não foram encontradas diferen-
(DA) estarem satisfeitos ou muito satisfeitos com o tratamento ças significativas entre os períodos de tempo médios de tratamen-
com Oclacitinib, o custo deste medicamento constituía um foco to em dias alternados dos animais dos 2 grupos (p=0,093).
de preocupação para 75%, sendo que 42,5% referiram que tinham Existe potencial neste protocolo em dias alternados, que permite
que limitar outras despesas para poderem pagar o tratamento do reduzir custos mensais a metade, possibilitando um maior acesso
seu cão. a esta ferramenta terapêutica inovadora, segura e muito eficaz,
No presente estudo pretende -se avaliar a possibilidade de adotar mas também dispendiosa. Não parece existir benefício em inserir
um protocolo terapêutico com Oclacitinib em dias alternados e prednisolona no início do tratamento.

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REVIST A POR TUGUESA DE IMUNO ALERGOLOGIA