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XLVII REUNIÃO ANUAL DA SPAIC / RESUMOS DAS COMUNICAÇÕES ORAIS,
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          PO11 – UTILIDADE E SEGURANÇA DOS TESTES           Resultados: Foram incluídos 44 doentes (75% do sexo femi-
          DE PROVOCAÇÃO COM MEIOS DE CONTRASTE              nino; idade média 49,6 ± 18,3 anos), dos quais 38 (86,3%)
          À BASE DE GADOLÍNIO- EXPERIÊNCIA DE UM            apresentaram reações imediatas e 2 (4,5%) tardias. Foram
          CENTRO TERCIÁRIO                                  identificados três casos de anafilaxia. Catorze doentes com-
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          Piedade N , Dias de Castro E 1                    pletaram a investigação com PP intravenosa. A hipersensibili-
          1  Chusj, Porto, Portugal                         dade foi confirmada em 2 doentes, com identificação de um
                                                            agente alternativo seguro, e excluída em 4. Nos restantes,
          Objetivos: Os meios de contraste à base de gadolínio (MCBG)   foram identificados agentes alternativos seguros em 7 casos
          são amplamente utilizados em ressonância magnética e, geralmen-  com agente suspeito desconhecido, enquanto em 2 casos o
          te, bem tolerados. Contudo, a suspeita de reações de hipersensi-  agente suspeito era conhecido, tendo sido testado apenas um
          bilidade (RHS) pode limitar futuras opções diagnósticas. A evidên-  alternativo. Dois doentes apresentaram testes cutâneos posi-
          cia sobre a utilidade e segurança da prova de provocação   tivos desde 2024, com padrões distintos de reatividade. Ocor-
          medicamentosa (PP), bem como sobre a reatividade cruzada entre   reu um caso de anafilaxia durante a PP, prontamente reconhe-
          diferentes MCBG, permanece limitada. Este estudo avaliou estes   cido e tratado, sem lesão renal aguda ou outros eventos
          aspetos em doentes investigados por suspeita de RHS a MCBG.  adversos significativos.
          Métodos: Análise retrospetiva de doentes com suspeita de RHS   Conclusão: A PP com MCBG constitui uma ferramenta essencial
          a MCBG avaliados no nosso centro entre janeiro de 2019 e feve-  na investigação de suspeita de hipersensibilidade, permitindo con-
          reiro de 2026. A PP intravenosa, introduzida em 2024, constituiu   firmar ou excluir o diagnóstico e identificar agentes alternativos
          a etapa final da investigação, seguindo um protocolo estruturado   seguros, constitui, assim, uma ferramenta valiosa para otimizar a
          e adaptado à reação índice.                       abordagem clínica e a gestão destes doentes.

















































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                                             REVIST A POR TUGUESA DE IMUNO ALERGOLOGIA
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