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XLVII REUNIÃO ANUAL DA SPAIC / RESUMOS DAS COMUNICAÇÕES ORAIS,
POSTERS E CASOS CLÍNICOS

CO22 – OMALIZUMAB NA URTICÁRIA CRÓNICA: UAS7≤6, UAS7=0, UCT≥12 e UCT=16; aos 12 meses aplicou-se
EFETIVIDADE E SEGURANÇA NO PRIMEIRO ANO DE LOCF (último valor disponível) para minimizar o enviesamento
TRATAMENTO de descontinuação precoce. A evolução foi avaliada pelo teste
1,2
1,2
1,2
1,2
1,2
Ursu A , Silva R , Gaspar B , Nunes M , Carvalho F , Sangalho Wilcoxon para amostras emparelhadas (pares com informação
1,2
1,2
I , Araújo M , Prates S , Leiria Pinto P 1,2,3 disponível).
1,2
1 Serviço de Imunoalergologia, Unidade Local de Saúde São José, Resultados: Incluíram-se 52 doentes, 76,9% do sexo feminino,
Lisboa, Portugal idade mediana de 38,5 anos (AIQ 26,3). O diagnóstico mais fre-
2 Centro Clínico Académico de Lisboa, Lisboa, Portugal quente foi UC espontânea (n=26; 50,0%), seguido da associação
3 Comprehensive Health Research Center (CHRC), NOVA Medical com urticária indutível (n=22; 42,3%). Antes do omalizumab, 71,2%
School, Universidade Nova de Lisboa, Lisboa, Portugal realizavam anti-histamínico em dose quádrupla, 76,9% tinham rea-
lizado corticoterapia sistémica e 44,2% ciclosporina. Verificaram-
Objetivos: Avaliar a efetividade e a segurança do omalizumab na -se melhorias significativas no UAS7, UCT e DLQI aos 3, 6 e 12
urticária crónica (UC) no primeiro ano de tratamento. meses (p<0,001). Aos 12 meses, 79,6% dos doentes atingiram
Metodologia: Estudo observacional retrospetivo, incluindo UAS7≤6, 61,2% UAS7=0, 72,2% UCT≥12 e 50,0% UCT=16. Em
doentes adultos e pediátricos com UC que iniciaram omalizumab análise exploratória, a urticária indutível associou-se a menor re-
entre 2015 e 2025. Caracterizou-se o fenótipo, avaliou-se a ati- missão completa (UCT=16: 33,3% vs. 73,3%; p=0,041). Registaram-
vidade da doença, o controlo e a qualidade de vida, através do -se efeitos adversos em 13,5%; apenas um implicou interrupção
UAS7, UCT e DLQI no início e aos 3, 6 e 12 meses. A resposta do tratamento, sendo os restantes ligeiros e transitórios. No
foi caracterizada pelas proporções de doentes que atingiram primeiro ano, 18 doentes atingiram intervalos entre administrações
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REVIST A POR TUGUESA DE IMUNO ALERGOLOGIA