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XLVII REUNIÃO ANUAL DA SPAIC / RESUMOS DAS COMUNICAÇÕES ORAIS,
POSTERS E CASOS CLÍNICOS

2,96). Apesar da heterogeneidade considerável e da certeza muito trolo da doença, com seguimento até julho/2026; excluíram-se
baixa da evidência, a direção da associação foi consistentemente espaçamentos por efeitos adversos. Recolhidos dados demo-
positiva entre os estudos. gráficos, clínicos e posológicos. Analisou-se o controlo (Ecze-
Conclusões: A UCE associa-se a maior frequência de sintomas ma Area and Severity Index,EASI; SCORing Atopic Dermati-
de ansiedade e depressão. Estes resultados reforçam a relevância tis,SCORAD; Atopic Dermatitis Control Tool,ADCT), e a QoL
da saúde mental na avaliação da carga global da doença. São ne- (Dermatology Life Quality Index,DLQI; escalas numéricas de
cessários estudos prospetivos longitudinais para esclarecer a tem- prurido e sono) no início (T0), aos 6 e 12 meses e anualmente
poralidade e os mecanismos subjacentes. até aos sete anos, bem como o intervalo em cada avaliação.
Compararam-se T0 vs.pós-alargamento e vs.última avaliação
(Wilcoxon). Os intervalos atuais (<4, 4–6, >6 semanas) foram
CO20 – OTIMIZAÇÃO POSOLÓGICA DO comparados por análise exploratória (Kruskal–Wallis, corre-
DUPILUMAB NO ECZEMA ATÓPICO GRAVE: ção de Holm).
CONTROLO CLÍNICO E QUALIDADE DE VIDA Resultados: Incluíram-se 32 doentes (feminino=18;56,3%), me-
1
1,2
1
Abdurrachid N , Vassalo F , Martins G , Brás R , Coutinho C , diana de idades 35,5 anos (IQR:27,0-46,5), e duração mediana de
1
1,2
Branco Ferreira M , Lopes A 1,2 tratamento de 56,8 meses (IQR:35,3-75,9). Comorbilidades fre-
1,2
1 Serviço de Imunoalergologia, Unidade Local de Saúde de Santa quentes: rinite (n=29;90,6%), asma (n=19;59,4%), alergia alimentar
Maria, Lisboa, Portugal, (n=7;21,9%). No primeiro ano de terapêutica, 20 (62,5%) atingiram
2 Clínica Universitária de Imunoalergologia, Faculdade de Medicina EASI90 e 9 (28,1%) EASI75. Na última avaliação, 26 (81,3%) atin-
Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal giram EASI90, e 6 (18,8%) EASI75.
O intervalo de administração mediano atual foi 3 semanas (IQR:3,0-
Objetivo: O dupilumab demonstrou eficácia sustentada no ec- 4,3); 15/32 (46,9%) encontravam-se ≥4 semanas e 7/32 (21,9%) ≥6
zema atópico (EA) grave, colocando-se a questão da otimização semanas (Tabela 1). Verificou-se redução significativa dos scores
posológica em doentes com resposta mantida. O objetivo foi de controlo e QoL entre T0 e o último follow-up (p<0.001) sem
avaliar o controlo clínico e a qualidade de vida (QoL) após au- agravamento após espaçamento (p>0,5) Não se observaram dife-
mento do intervalo de administração, em doentes com EA grave renças significativas entre grupos de diferentes intervalos nos
controlado. vários timepoints (Tabela 2).
Métodos: Estudo observacional retrospetivo de doentes com Conclusão: Em doentes respondedores, o aumento do intervalo
EA grave sob dupilumab com aumento do intervalo de admi- de administração do Dupilumab permitiu manter o controlo da
nistração após pelo menos 12 meses de tratamento, por con- doença e a QoL, reduzindo a carga de terapêutica.

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