Page 28 - Clinica_Animal_1-2018
P. 28

28  PRÁTICA CLÍNICA




          Testes de suscetibilidade antimicrobiana


            A sensibilidade in vitro dos isolados a diferentes antibióticos foi determinada através do método de Etest e foram usadas Bacteroi-
          des thetaiotaomicron ATCC 29741 como estirpes de controlo de qualidade. Em todos os casos, utilizou-se agar Brucella enriquecido
          com vitamina K1 e hemina como meio, e as placas usadas no teste foram pré-reduzidas através de incubação de 24 horas a 37˚ C,
          sob condições anaeróbicas.
            Os antibióticos analisados e os pontos de corte para a designação de fenótipos resistentes foram os seguintes: clindamicina
          (≥ 8 μg/ml), daptomicina (> 4 μg/ml), eritromicina (≥ 8 μg/ml), levofloxacino (≥ 8 μg/ml), metronidazol (≥ 32 μg/ml), moxifloxacino
          (≥ 8 μg/ml), rifampicina (≥4 μg/ml), teicoplanina (> 2 μg/ml), tigeciclina (> 4 μg/ml) y vancomicina (≥ 32 μg/ml) [3,20 - 23].
            As placas de ensaio foram incubadas sob condições anaeróbicas durante 48 h a 37 ˚C. A possível hétero resistência a metronida-
          zol foi determinada de acordo com o procedimento descrito por Pelaéz et al. (23,24), que consiste em realizar uma segunda leitura
          do teste Etest de metronidazol após cinco dias de re-incubação nas mesmas condições (37 ˚C, anaerobiose). O fenótipo hétero resis-
          tente é caracterizado pelo aparecimento de colónias de crescimento lento acima do ponto de corte de resistência (ou seja, 32 µg/ml)
          dentro do halo de inibição de um isolado previamente considerado suscetível.




































                                                                                                                   Jennifer Bosvert/shutterstock.com










                        isolados), 106 (dois isolados), 154 (um isolado) e 430 (um   tipos 010 (6 isolados) e 106 (um) mostraram resistência ao
                        isolado). Os sete isolados restantes (43,7%) foram não toxi‑  metronidazol após 48h de incubação dos testes de Etest.
                        génicos e pertenciam ao ribótipo 010.         Em concreto, o fenótipo resistente a metronidazol parecia
                         Todos os isolados estudados foram suscetíveis a daptmi‑  ser estável em todos os casos, já que se manteve durante
                        cina, rifampicina, teicoplanina, tigeciclina e vancomicina,   vários meses depois do subcultivo dos isolados em meio
                        mas mostraram resistência de elevado nível à levofloxacina   não seletivo e com um armazenamento a 4˚C e  ‑70˚C. Ne‑
                        (CMI≥ 32 µg/ml, em todos os casos). Por outro lado, todos   nhum dos isolados estudados mostrou heterorresistência
                        os isolados do ribótipo 010 foram resistentes à clindamicina   ao metronidazol (ou seja, crescimento retardado de colónias
                        e eritromicina e cinco isolados de diversos ribótipos (dois   dentro da zona de inibição de Etest).
                        de 078 e um de cada um de 010, 106 e 154) mostraram   O cão P ‑13 produziu diferentes ribótipos em duas amos‑
                        resistência à moxifloxacina. Também sete dos 16 isolados   tras (106, e 010 e 154, respetivamente). Também a amostra
                        (43,8%), obtidos de diferentes cães e pertencentes aos ribó‑  fecal obtida do cão P ‑84 originou dois isolados do ribótipo


        1  CLÍNICA
           ANIMAL
   23   24   25   26   27   28   29   30   31   32   33