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rev port estomatol med dent cir maxilofac . 2018;59(4):191-197 193

testar a hipótese nula de que não haveria diferença entre os Participaram no estudo 16 voluntários (8 homens e 8 mu-
três colutórios testados. lheres, entre os 19 e os 21 anos, média de idade de 20 anos).
Os voluntários foram recrutados através de anúncios nas redes
sociais dos autores. Todos os intervenientes foram seleciona-
Materiais e métodos dos segundo os critérios de inclusão: boa condição de saúde
sistémica, possuir mais de 20 dentes na cavidade oral (mínimo
Este estudo é um ensaio clínico cruzado, aleatorizado e cego cinco dentes por quadrante), sem lesões orais, sem problemas
(Figura 1). A aleatorização pelo grupo de teste e de controlo foi periodontais graves (sem profundidade de sondagem ≥ 5mm
realizada através do programa de computador “random.org”. ou perda de inserção> 2mm), sem próteses removíveis ou apa-
Cada produto foi identificado com um número de um a três e relhos ortodônticos. Foram excluídas do estudo pessoas alér-
através do programa foi decidido, de forma aleatória, qual o pro- gicas a algum componente dos produtos utilizados. Todos os
duto utilizado por cada participante em cada fase do estudo. voluntários que satisfizeram os critérios de inclusão recebe-

Figura 1. Diagrama do estudo.