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            COMENTÁRIO                                        COMMENT

                   pustulose generalizada exantemática aguda é uma   cute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is
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                   reação adversa cutânea grave . Pode ser causada   a severe cutaneous adverse reaction . It can be
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            A por fármacos (90% dos casos, aminopenicilinas,  Acaused by drugs (in 90% of cases; mostly aminope-
            sulfonamidas, hidroxicloroquina, anti-fúngicos), infeções   nicillins, sulfonamides, hydroxycloroquine and anti-fungal
            víricas ou bacterianas. Clinicamente manifesta-se por pe-  agents), viral/bacterial infections. Clinically, AGEP is charac-
            quenas pústulas estéreis de aspeto não-folicular, numa base   terized by small non-follicular, sterile pustules on an ery-
            eritematosa e pruriginosa, localizadas preferencialmente   thematous base, affecting mostly the trunk and intertriginous
            ao tronco e pregas cutâneas . Tipicamente, 48 horas após   regions . Typically, 48 hours after taking the culprit medica-
                                                                    1
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            a toma do fármaco suspeito surge febre e pustulose . Nos   tion, the affected patient develops fever and pustulosis . In
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            casos mais graves pode existir atingimento das mucosas e   severe cases, there can be mucous membranes involvement
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            envolvimento sistémico (20% dos casos ). Analiticamente   or systemic involvement (which occurs in 20% of cases ).
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            há leucocitose e neutrofilia. A evolução é geralmente be-  Leukocytosis and neutrofillia may exist on blood analysis.
            nigna, com resolução clínica em cerca de duas semanas .   Evolution is usually benign, with clinical resolution in 2
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            O diagnóstico diferencial inclui psoríase pustulosa, DRESS,   weeks . Differential diagnosis includes pustular psoriasis,
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            SSJ e NET . O tratamento inclui a interrupção do fárma-  DRESS, SJS and TEN . Treatment is based on culprit drug
                    1,4
            co suspeito, a prevenção de infeções, a corticoterapia tó-  withdrawal, preventing infections, topical or systemic corti-
            pica e/ou sistémica e terapêutica anti-histamínica .  costeroids and anti-hystamines .
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               Os autores descrevem o caso de uma mulher de 23   The authors present a case of a 23-year-old woman who
            anos que iniciou febre (38,1ºC) e pústulas na face, membros   developed fever (maximum 38.1ºC) and pruriginous pustular
            superiores e tronco, três dias após o início de amoxicilina/   lesions on the face, upper arms and trunk, 3 days after initiat-
            /ácido clavulânico 875/125mg 2id por amigdalite aguda. Ana-  ing amoxicillin and clavulanic acid (875/125mg bid) due to acute
            liticamente apresentava leucocitose (14 000 células/ml) e   tonsillitis. Complete blood count showed leukocytosis of 14000
            aumento da proteína C reativa (PCR 5 mg/dL). O antibió-  cells/ml and elevated C-reactive protein (5 mg/dL). The culprit
            tico foi suspenso e a doente medicada com eritromicina,   drug was suspended, and erythromycin was prescribed, as well
            metilprednisolona na dose de 1mg/kg e bilastina 20mg 2id   as methylprednisolone 1mg/kg, and bilastine 20mg bid with
            com resolução completa das lesões.                resolution of skin lesions.



            GLOSSÁRIO DE ABREVIATURAS:                        REFERÊNCIAS

                                                              1.   Szatkowski J, Schwartz R-A. Acute generalized exanthematous
               AGEP – Acute generalized exanthematous pustulosis
                                                                  pustulosis (AGEP): A review and update. J Am Acad Dermatol.
               DRESS – Drug eosinophilia with systemic symptoms   2015;73:843-8.
               NET – Necrólise epidérmica tóxica              2.   Alniemi D, Wetter D, Bridges A, el-Azhary R, Davis M, Camil-
               SSJ – Síndrome de Stevens-Johnson                  leri M,  et al. Acute generalized exanthematous pustulosis:
               SJS – Stevens-Johnson syndrome                     clinical characteristics, etiologic associations, treatments, and
                                                                  outcomes in a series of 28 patients at Mayo Clinic, 1996-2013.
               TEN – Toxic epidermic necrolysis                   Int J Dermatol 2017;56:405-14.
                                                              3.   Feldmeyer L, Heidemeyer K, Yawalkar N. Acute generalized
                                                                  exanthematous pustulosis: Pathogenesis, genetic background,
                                                                  clinical variants and therapy. Int J Mol Sci 2019;27;17.
                                                              4.   Gubiani M, Gil E, Boldrini M, Ortiz M, Pinardi B. Pustulosis
                                                                  exantemática generalizada aguda secundária a hidroxicloro-
                                                                  quina. Arch Argent Dermatol 2014;64:234-8.


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            REVIST A POR TUGUESA DE IMUNO ALERGOLOGIA
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