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XXXIX REUNIÃO ANUAL DA SPAIC / RESUMOS DAS COMUNICAÇÕES ORAIS E DOS POSTERS

avaliação de parâmetros subseleccionados de eficácia: alterações de 18 anos), 53.4% são mulheres. 67.8% apresentam rinoconjunti-
imunológicas (IgE, IgG e IgG4 específicas) e reatividade cutânea vite. A maioria dos pacientes apresentam rinoconjuntivite persis-
mediante prick a ponto final. tente e de intensidade moderada/grave (86.3%) (ARIA). 44.5%
Resultados e conclusões: Incluíram -se 47 pacientes (24 na apresenta asma associada, 36.9% deles moderada (GINA). 61,7%
pauta abreviada e 23 na agrupada), em que 89,4% apresentavam dos pacientes receberam tratamento com uma mistura de 2 pó-
rinite persistente moderada/severa, 61,7% associavam asma leve/ lenes cuja combinação mais frequente foi gramíneas + Olea euro-
moderada. A idade media dos pacientes foi de 31,1 ± 9,2, sendo pea (34,9%), enquanto as restantes foram misturas com 2 ácaros:
59,6% mulheres. Unicamente se registaram 2 reações sistémicas, DPT/DF + Blomia tropicalis (13.0%) ou DPT + Lepidoglyphus des-
classificadas como leves, representando 0,8% das doses (4,3% tructor (25.3%). A pauta 1 dia foi a mais utilizada (76.0%) quando
pacientes), um grau 0 descrita como um mal -estar e enjoo ines- comparada com a pauta convencional abreviada.
pecífico e outro grau I recolhida como rinoconjuntivite, (Figura Atualmente 105 pacientes já completaram o ensaio. Estes pacien-
1). Ambas ocorreram na pauta agrupada. Não foi necessário tra- tes melhoraram 2.47 pontos (54.9%) de media nos valores do seu
tamento em nenhuma delas. Não ocorreram reações locais em estado clínico (EVA) (p< 0.01). O valor médio obtido na EVA de
nenhum paciente. Os títulos de IgG e IgG4 específicos tolerabilidade do paciente foi de 8.45 pontos (SD = 2.2), e 7.68
incrementaram -se significativamente de maneira precoce depois pontos (SD = 2.2) para a satisfação. Até ao momento, foram re-
do tratamento (12 -14 semanas) em ambas as pautas e frente a portadas algumas reações adversas em 20 dos pacientes (13.7 %).
ambas as fontes, (Figura 2). No ocorreram alterações na IgE. A Do total de 81 reações adversas, apenas 10 foram moderadas,
reatividade cutânea decresceu significativamente em todas as sendo uma delas sistémica (grau I). 25 % das reações locais foram
concentrações avaliadas (Figura 3). imediatas, e as restantes tardias. Apenas 7 das reações locais
A vacina polimerizada contendo uma mistura de Olea europaea / (1,25%) foram clinicamente relevantes.
®
Phleum pratense sem o efeito de diluição, (Allergovac Poliplus, RO- O perfil de segurança observado até agora para o tratamento com
XALL Medicina Espanha S.A.) apresentou um excelente perfil de Allergovac Poliplus em pacientes polisensibilizados, parece ser
tolerabilidade e segurança, mostrando alterações imunológicas ime- muito bem aceite por estes. Os valores de melhoria clínica, tole-
diatas com produção de anticorpos bloqueantes e diminuição da rabilidade e satisfação observados parecem ser também muito
reatividade cutânea. favoráveis para los pacientes que receberam este tratamento.

PO 23 – Avaliação da tolerabilidade e segurança de PO 24 – Padrão de sensibilização in vitro a farinhas:
allergovac poliplus em pacientes polisensibilizados com alergia respiratória versus alergia alimentar
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1
1
1
2
rinite/rinoconjuntivite alérgica com ou sem asma. I. Nunes , G. Loureiro , I. Carrapatoso , B. Tavares , R. Cunha , F.
Estudo observacional prospectivo em marcha (Apolo) Rodrigues 2
B. Madariaga , P. Alba , V. Moreno , J. Arias , M. Antón , L. Begoña , 1 Serviço de Imunoalergologia do CHUC, Coimbra, PORTUGAL
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5
A. Martínez 1 2 Serviço de Patologia Clínica do CHUC, Coimbra, PORTUGAL
1 Departamento de Investigação e Desenvolvimento, ROXALL
Medicina España S.A., Zamudio, SPAIN Objectivo: Descrever o padrão de sensibilização in vitro a farinhas
2 Serviço de Alergología, Hospital de Manises, Manises, SPAIN em doentes com asma ocupacional (AO) comparativamente a
3 Clínica Privada Dr.ª Moreno., Huelva, SPAIN doentes com alergia alimentar (AA).
4 Clínica Privada Dr. Arias Irigoyen., Huelva, SPAIN Metodologia: Foram analisados os resultados dos doseamentos
5 Serviço de Alergologia, Hospital Universitario del Vinalopó, de IgE específicas a: trigo, centeio, cevada, arroz, milho, aveia, mal-
Elche, SPAIN te, gliadina, glúten, rTri a 14 e rTri a 19, solicitados no período de
2010 a 2017, referentes a doentes com diagnóstico de alergia a fa-
Objectivo: Avaliação da segurança e tolerabilidade do tratamento rinhas. Foram divididos em dois grupos: grupo AO (asma ocupa-
SCIT Allergovac Poliplus, contendo combinações de 2 alérgenos (pó- cional) e grupo AA (alergia alimentar). Foram analisados os dados
lenes ou ácaros) em pacientes polisensibilizados, bem como a avalia- demográficos dos doentes e a prevalência de sensibilização a cada
ção da melhoria clínica e a satisfação do paciente a este tratamento. uma das farinhas/alergénios moleculares pesquisados, em cada um
Metodologia: É um estudo observacional e prospetivo. O trata- dos grupos.
mento com Allergovac Poliplus foi administrado com a pauta 1 dia Resultados e conclusões: Foram incluídos 65 doentes (30.8%
ou com a pauta convencional abreviada. Foram incluídos pacientes sexo feminino, média de idades 33,25±18,97 anos). O grupo AO
polisensibilizados, com rinite / rinoconjuntivite alérgica, com ou incluiu 19 doentes (36,84% sexo feminino, média de idades
sem asma associada, entre 5 e 60 anos. Foram utilizadas escalas 33,89±11,63 anos) e o grupo AA incluiu 46 doentes (28,26% sexo
de tipo Analógico Visual (EVA) para avaliar a melhoria do estado feminino, média de idades 32,98±21,38 anos). O quadro apresen-
clínico, tolerabilidade e satisfação a este tratamento (10 meses). ta a prevalência de sensibilização in vitro observada.
Foram registadas todas as reações adversas reportadas. Nenhum doente tem doseamento de todas as IgE. O doseamento
Resultados e conclusões: Foram incluídos um total de 146 pa- de IgE especifica a trigo foi o mais pesquisado. O trigo apresentou
cientes, com uma idade média de 31.0 anos (16.5% deles menores a maior prevalência de sensibilização no grupo AA enquanto no
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