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XLVII REUNIÃO ANUAL DA SPAIC / RESUMOS DAS COMUNICAÇÕES ORAIS,
POSTERS E CASOS CLÍNICOS

7 horas (IIQ 5,5-9,6). Dos 104 casos elegíveis, 99 (95,2%) foram Hospitalar (FH) e comparar com a prescrição médica; Avaliar in-
referenciados para Imunoalergologia ou já se encontravam em tervalos de administração do lanadelumab e o seu impacto no
seguimento. Em 94/115 episódios (81,7%), foi prescrito um autoin- controlo do AEH.
jetor ou o doente já dispunha de um à alta. Foram prescritos an- Metodologia: Estudo observacional retrospetivo de 25 doentes
ti-histamínico e corticoide em 76,9% e 66,7%, respetivamente. com AEH sob PLD com lanadelumab 300mg sc, (junho/2020-ja-
Conclusões: A anafilaxia alimentar constituiu o principal desen- neiro/2026). Analisaram-se dados demográficos, tipo de AEH,
cadeante nesta coorte, sendo as manifestações mucocutâneas e intervalos do tratamento, controlo (Angioedema Control Tes-
respiratórias as apresentações predominantes. Observou-se uma t,AECT, crises). Os dados clínicos e farmacêuticos foram recolhi-
elevada utilização de adrenalina e uma elevada taxa de referencia- dos em Excel para análise descritiva e estatística (Wilcoxon, Spear-
ção para consulta especializada, sugerindo boa adesão às recomen- man, Mann-Whitney U).
dações atuais. A reduzida utilização do doseamento da triptase e Resultados: Incluídos 25 doentes (feminino n=15;60%) de 11 fa-
a ausência de prescrição de autoinjetor à alta em quase um quinto mílias, mediana de idades 54 anos (IQR:41-62). Oito (32%) apre-
dos casos identifica uma oportunidade de melhoria na abordagem sentavam AEH tipo 1; dezassete (68%) tipo 2. O tempo médio de
destes doentes. tratamento foi 26,1±16,4 meses (mín=4;máx=68), mediana de
idades ao início de 51 anos (IQR:37,5-61). Indicação: doença não
controlada (n=20/25); efeitos adversos dos androgénios (n=21/25;
CO14 – INDIVIDUALIZAÇÃO DA PROFILAXIA COM 5 com doença controlada). O intervalo de administração aumentou
LANADELUMAB NO ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO: com a duração do tratamento (ρ=0,531;p=0,006), de 0,58 meses
É POSSÍVEL AUMENTAR O INTERVALO DE (17,68 dias) após 12 meses para 0,95 meses (28,91 dias) após 48
ADMINISTRAÇÃO? meses, sendo significativamente maior nos doentes após >24 me-
1
1,3
2
Abdurrachid N , Martins D , Ferreira F , Alhinho A , Costa C , ses (4 vs. 2 semanas; U=37,00;p=0,021) (Tabela 1). Nos 22/25
2
2
Lopes A , Caiado J , Duarte F , Cruz J , Branco Ferreira M , doentes tratados >12 meses, estimaram-se 759 administrações e
1,3
2
1
1,3
1,3
Spínola Santos A 1,3 disponibilizaram-se 924 doses (diferença: 165 doses, 21,7%; dife-
1 Serviço de Imunoalergologia, Unidade Local de Saúde de Santa rença individual: 5,5 doses,IQR:3,3-11,0). A mediana do AECT
Maria, Lisboa, Portugal, aumentou de 5 para 11 aos 12 meses (Wilcoxon=2,00;p<0,001).
2 Serviço de Gestão Técnico-Farmacêutica, Unidade de Farma- O tempo médio até controlo (AECT≥10) foi 6,1 meses (14/25) e
Outcomes, Unidade Local de Saúde de Santa Maria, Lisboa, Portugal controlo total (AECT=16) de 8,1 meses (12/14). A mediana anual
3 Clínica Universitária de Imunoalergologia, Faculdade de Medicina de crises nos 12 meses antes e após tratamento reduziu de 4 para
Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal 1 (Wilcoxon=14;p<0,001).
Conclusões: Foi possível aumentar intervalo de administrações
Objetivos: O lanadelumab é uma terapêutica de profilaxia de do lanadelumab mantendo o controlo do AEH. A monitorização
longa duração (PLD) eficaz no tratamento do angioedema heredi- da sua dispensa pela FH é uma mais valia e traduz o consumo na
tário (AEH). Procuramos quantificar a dispensa pela Farmácia vida real.

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REVIST A POR TUGUESA DE IMUNO ALERGOLOGIA