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Discussão e Conclusões – Devem incluir comentários sobre as Todas as figuras devem ser citadas no texto e numeradas
vantagens e desvantagens do método de tratamento seguido, bem consecutivamente de acordo com a ordem de citação. Caso es-
como contraindicações, caso existam. tejam presentes letras, números e símbolos, estes deverão ser
d) Inovação clínica – Descrição de um dispositivo original, im- claros, proporcionais entre si e de tamanho suficiente para serem
plementação de uma abordagem inovadora para um procedimen- legíveis. Se uma figura já tiver sido publicada anteriormente, a
to clínico ou desenvolvimento de uma solução digital de saúde. fonte original deve ser identificada e incluída na lista de referên-
Devem ser organizados com uma Introdução (incluindo histórico cias. Para cumprir com os regulamentos que regem os direitos
e objetivos), Métodos (como a intervenção foi concebida, imple- de autor, a reprodução de imagens, figuras ou gráficos de ou-
mentada e avaliada), Resultados (os resultados que foram obtidos, tras publicações devem ter autorização prévia dos detentores
qualitativo ou quantitativo ou ambos), Discussão (limitações, re- dos direitos, autor/editor. A referida autorização assinada deve
flexão sobre o que foi aprendido), Conclusões (o que pode ser útil ser incluída no processo de submissão. A permissão é exigida
para outros, ou novos trabalhos de investigação são necessários). independentemente da propriedade, exceto para documentos de
domínio público.
4.3. Bibliografia
Referências no texto, tabelas, e legendas devem ser identifica- 6. Agradecimentos
das por algarismos árabes colocados entre parênteses e sobrescri- Devem ser expressos a pessoas e/ou instituições que tenham
to. A numeração deve corresponder à ordem de citação no texto. permitido ou que tenham contribuído para a execução do traba-
Todas as referências devem ser citadas no texto, e todas as referên- lho. Os agradecimentos devem ser submetidos em ficheiro in-
cias citadas no texto devem constar da lista de referências. Refe- dependente, para que a identidade dos autores não seja reve-
rência a resumos, páginas da Internet, ou qualquer outro material lada durante o processo de arbitragem e revisão do artigo.
não publicado deve ser evitada. As referências devem ser formata-
das de acordo com as “Normas para a submissão de manuscritos 7. Ficheiros suplementares (apêndices)
a serem publicados em revistas biomédicas” do International Com- Em certos casos, e após análise, todo o material muito grande,
mittee of Medical Journal Editors (http://www.nlm.nih.gov/bsd/ como tabelas ou ferramentas de recuperação de dados, podem
uniform_requirements.html). Os títulos das publicações devem ser ser colocados no site da Revista para consulta, sendo chamados
abreviados de acordo com o tratamento dado no Index Medicus. de material suplementar. (Esses documentos não devem ter
nenhuma referência à identidade do autor, a fim de evitar sua
Exemplo de formato a seguir em referências a artigos publicados em identificação durante o processo de revisão)
revistas: Chersoni S, Suppa P, Breschi L, Ferrari M, Tay FR, Pashley
DH, et al. Water movement in the hybrid layer after different dentin
treatments. Dent Mater. 2004; 20: 796 -803. RESPONSABILIDADES ÉTICAS
Exemplo do formato a seguir nas referências a capítulos de livros:
Marshall SJ. Dental amalgam – Structures and properties. In: Proteção de pessoas e animais. Ao descrever trabalhos de
Anusavice KJ editor. Phillips’ Science of Dental Materials. 10th ed. investigação realizados em seres humanos, deve ser menciona-
Philadelphia: WB Saunders Company, 1996. p. 361- 85. do que os procedimentos seguidos estão em conformidade com
as diretrizes éticas do comité responsável pela investigação em
4.4. Tabelas humanos (institucional ou regional) e em conformidade com a
Todas as tabelas devem ser mencionadas no texto. Devem ser Associação Médica Mundial e a Declaração de Helsínquia.
apresentadas numa página separada no final do documento com Quando são descritas experiências em animais, deve ser men-
o corpo do artigo. As tabelas devem ser formatadas com espaço cionado que as regras de uma instituição ou de um conselho
duplo, numeradas com algarismos árabes de acordo com a ordem internacional de investigação ou uma lei de regulamentação
de citação no texto, e acompanhadas de título e subtítulo. Cada nacional sobre o cuidado e uso de animais de laboratório foram
tabela deve ser autoexplicativa e ser passível de ser interpretada seguidas.
sem consultar o texto do manuscrito.
Confidencialidade dos dados. Os autores são responsáveis
4.5. Legendas das figuras por seguir os protocolos estabelecidos pelo respetivo cento de
As legendas das figuras devem ser incluídas em uma folha saúde para aceder a dados de registros clínicos médicos de forma
separada no fim do documento. As legendas devem ser autoex- a escrever este tipo de publicação para fins de investigação / di-
plicativas e ter numeração igual à respetiva figura. Quando forem vulgação para a comunidade, e portanto, devem declarar que
utilizados símbolos, setas, números ou letras para identificar par- cumpriram este requisito.
tes de uma figura, estes devem ser identificados e explicados
claramente na legenda. A escala interna e o método de coloração Direito à privacidade e consentimento informado. Os auto-
nas fotomicrografias devem ser identificados. res devem assegurar que a exigência de ter informado todos os
doentes que foram incluídos no estudo foi cumprida e que têm
5. Figuras na sua posse um documento assinado pelos doentes após estes
Não coloque as figuras no documento com o corpo do artigo. terem recebido informação suficiente e em que atestam por es-
Todas as figuras devem ser fornecidas em ficheiros independen- crito o seu consentimento informado para participar no estudo.
tes no formato JPEG ou TIFF a 300 dpi. Sempre que possível, as Os autores devem mencionar, na seção dos “Material e Métodos”,
figuras devem ser fornecidas na proporção de 4:3. Para sua refe- que os procedimentos utilizados nos doentes e seu controlo fo-
rência, cada figura gravada com a definição correta deve ter pelo ram realizados após a obtenção do termo de consentimento livre e
menos 700 MB. esclarecido. O autor também é responsável por garantir o direito

