Page 6 - Inove_Farmacia_1-2016

permitido. O banho e lavagem da roupa ram ligeiras, a proteção do têxtil (controlo,
foi permitida, no entanto o uso de ama- 100% algodão) ao interromper o ciclo comi-
ciadores foi estritamente proibido. 6 chão-prurido poderá ter contribuído para
Para serem alcançados os objetivos uma melhoria dos sintomas também no
deste ensaio clinico este estudo foi pros- grupo placebo; c) observou-se uma melho-
petivo, randomizado, controlado e foi um ria signifcativa nos critérios entre os dias 7
ensaio duplamente cego. 4 e 90 demonstrando-se que após um período
A amostra de população foi dividida em inicial de utilização continua do vestuário (7
dois grupos com as mesmas características dias), é sufciente o uso apenas noturno; d)
clínicas e demográfcas (Quadro 2). Um gru- ausência de efeitos adversos devido à utiliza-
r Figura 2 Algas castanhas (Ascophyllum po de 11 crianças usou as roupas biofuncio- ção do vestuário biofuncional, designada-
nodosum) 5
nais (algodão, prata e algas castanhas) e um mente irritação, alergia, dermatite de
grupo de 7 crianças usou uma roupa placebo. 4 contato ou urticária. Assim, os autores con-
A gravidade da doença foi avaliada cluíram que apesar das limitações do estudo
Ação da prata sobre pelo mesmo clínico através de: a) índice (amostra reduzida, diferenças pouco signi-
os microorganismos SCORAD; b) intensidade do prurido e c) fcativas em relação ao grupo controlo), o
A prata é efcaz contra bactérias Gram distúrbios do sono (Quadro 3) . vestuário biofuncional demonstrou ser se-
4
positivas e Gram negativas. O vestuário A partir do dia 7 do ensaio clínico o uso guro e com interesse como medida adjuvan-
impregnado em sais de prata, detém uma intermitente das roupas, apenas de noite, te na terapêutica da dermatite atópica.
potente ação antibacteriana contra S. au foi permitido até ao fm do estudo. O tes-
reus, constituindo uma importante medida te teve término após 90 dias (3 meses) . Estudo in vitro
4
preventiva e complementar do tratamento As principais conclusões do estudo foram: Foi realizado um teste de citotoxicida-
médico da dermatite atópica. (Figura 1) a) após 90 dias, a utilização do vestuário per- de efetuado de acordo com normas inter-
mitiu uma melhoria signifcativa nos dife- nacionais para investigar a possibilidade
7
Ação das algas sobre rentes critérios avaliados (Quadro 3); b) as dos efeitos tóxicos na pele resultantes da
os microorganismos diferenças em relação ao grupo placebo fo- utilização de vestuário com algodão e f-
Os extratos de algas castanhas (Figura
2) provenientes dos mares gélidos do
Norte da Europa são obtidos por proces- f Quadro 2 Características clínicas e demográfcas no início do estudo 4
sos naturais sem adição de produtos quí-
micos, garantindo assim uma excelente Grupo com vestuário Grupo controlo Total
tolerância quando em contato com a biofuncional
pele. São antioxidantes naturais, com ati- Dimensão da população 11 7 18
vidade anti -bacteriana especialmente
contra Gram + (nomeadamente S. au História pessoal de atopia 27,3 % 42,9% 33,3%
reus) e têm um efeito antipruriginoso. Rinoconjuntivite alérgica 0% 28,6% 11,1%
Estas algas têm ainda a importante
função de ligar a prata às fbras das rou- Asma 27,3% 14,3% 22,2%
pas, através de ligações hidroxilo, carbo- História familiar de atopia 45,5% 42,9% 44,4%
xilo e carbonilo. 6
Dermatite atópica 9,1% 14,3% 11,1%

Rinoconjutivite alérgica 18,2% 14,3% 16,7%
Estudos realizados com
o vestuário terapêutico Asma 18,2% 14,3% 16,7%
biofuncional

Ensaio clínico
Um ensaio clinico envolvendo crianças f Quadro 3 Características clínicas da população no início do estudo e após 90 dias 4
entre os 0 e os 15 anos foi realizado du- Início do estudo Após 90 dias
rante 27 meses no Serviço de Dermatolo-
gia e Venereologia do Hospital de Braga. Grupo com Grupo Grupo com Grupo
vestuário
vestuário
A seleção dos doentes foi feita tendo em biofuncional placebo biofuncional placebo
conta o diagnóstico de dermatite atópica
e pela presença de lesões, independente- Intensidade 7,3 ±1,4 7,3 ±1,4 2,3 ± 1,3 (70%*) 2,9 ±1,8 (60%*)
mente da sua gravidade. Critérios de ex- do prurido
clusão basearam -se na presença de outras Distúrbios
doenças de pele, histórico de hipersensi- do sono 5,2± 2,3 4,7 ±2,4 1,8 ± 1,5 (65%*) 1,7±1,7 (64%*)
bilidade à prata, uso de antibióticos e/ou
anti -infamatórios nas duas semanas an- Índice 43,8±12,1 41,5±11,6 24,0±12,5 (45%*) 24,2±12,5 (42%*)
SCORAD
tes do início do estudo. Em casos de pru-
rido intenso e sintomas graves, o uso de Indice SCORAD (Disease Severity Score of Atopic Dermatitis), SCORAD mínimo <15, moderado 15-40, severo >40
emolientes e corticosteróides tópicos foi *Percentagem de diminuição entre o início e o fnal do estudo.

4 farmácia Inove Farmácia 2016; 2(1): 2-5
inove